Interpretacija NMR spektra trietil ortoforma može biti malo zastrašujuća, ali je i super zanimljiva. Kao dobavljač trietil ortoforma, imao sam svoj priličan udio u bavljenju detaljima NMR podataka ovog jedinjenja, i oduševljen sam da podijelim ono što sam naučio s vama.
Počnimo s osnovama. Triethyl Orthoform, koji možete pogledatiTriethyl Orthoform, ima hemijsku formulu C₇H₁₆O₃. NMR, ili Nuklearna magnetna rezonanca, moćan je alat koji nam pomaže da shvatimo strukturu molekula. Djeluje korištenjem magnetnog polja i radio valova za otkrivanje magnetskih svojstava atomskih jezgri u molekulu.
1H NMR spektar
¹H NMR spektar trietil ortoforma daje nam mnogo informacija o atomima vodonika u molekulu. Prvo, moramo razumjeti koncept kemijskog pomaka. Hemijski pomak se mjeri u dijelovima na milion (ppm) i govori nam gdje se atomi vodonika pojavljuju na NMR spektru.
Molekul trietil ortoforma ima tri tipa vodoničnih sredina. Imamo vodonike na metilnim grupama (CH₃), vodonike na metilenskim grupama (CH₂) i vodonik na centralnom atomu ugljenika.
Metil vodonik se obično pojavljuje oko 1 - 2 ppm. Ovo su terminalne CH₃ grupe u etilnim dijelovima. Relativno su zaštićeni jer su okruženi alkil grupama koje doniraju elektrone. Signal za ove vodonike je obično triplet. Zašto trojka? Pa, susjedna metilenska grupa (CH₂) ima dva vodonika. Prema n + 1 pravilu u NMR, kada atom vodonika ima n susjednih ekvivalentnih atoma vodonika, njegov signal se dijeli na n+1 vrhova. Dakle, za metil vodonike pored CH₂ grupe (n = 2), dobijamo triplet.
Metilen vodonik je malo više u donjem polju, obično se pokazuje oko 3 - 4 ppm. Oni su manje zaštićeni u odnosu na metil vodonike jer su bliži elektronegativnim atomima kiseonika u molekulu. Signal za metilen vodonik je kvartet. To je zato što susjedna metilna grupa ima tri vodonika (n = 3), pa prema pravilu n + 1 dobijamo kvartet.
Vodik na centralnom atomu ugljika je singlet. Nema susjednih vodonika, tako da se ne cijepa. Obično se pojavljuje na relativno visokom hemijskom pomaku, oko 5 - 6 ppm, jer je direktno vezan za tri atoma kiseonika, koji su visoko elektronegativni i štite vodonik.
13C NMR spektar
¹³C NMR spektar trietil ortoforma takođe pruža vredne informacije. U ¹³C NMR, gledamo atome ugljika u molekulu.
U trietil ortoformu postoje tri tipa ugljeničnih sredina. Atomi ugljika u metil grupama (CH₃) obično se pojavljuju oko 10 - 20 ppm. Ovo su najzaštićeniji atomi ugljika u molekuli jer su okruženi alkil grupama koje doniraju elektrone.
Atomi ugljika u metilenskim grupama (CH₂) su više u donjem polju, pokazujući oko 60 - 70 ppm. Oni su manje zaštićeni jer su bliže elektronegativnim atomima kiseonika.
Centralni atom ugljika, koji je vezan za tri atoma kisika, je najzaštićeniji. Pojavljuje se pri vrlo visokom hemijskom pomaku, oko 100 - 110 ppm. Ovaj visoki hemijski pomak je zbog snažnog efekta povlačenja elektrona tri atoma kiseonika.
Poređenje sa sličnim spojevima
Uvijek je dobra ideja uporediti NMR spektar trietil ortoforma sa sličnim spojevima. na primjer,Trimethyl OrthoforiTrimethyl Orthoformatesrodni su trietil ortoformu.
U trimetil ortoformatu, glavna razlika je u tome što umjesto etil grupa imamo metil grupe. To znači da u ¹H NMR, nećemo vidjeti kvartet - triplet uzorak koji vidimo u trietil ortoformu. Umjesto toga, imaćemo samo singlet za metil vodike vezane za centralni ugljik i singlet za ostale metil grupe. U ¹³C NMR, atomi ugljenika u metilnim grupama će imati drugačiji hemijski pomak u poređenju sa etil grupama u trietil ortoformu.
Praktične primjene NMR u trietil ortoformu
NMR nije samo akademska vježba. Za nas kao dobavljača trietil ortoforma ima primjenu u stvarnom svijetu. Kada primimo novu seriju trietil ortoforma, koristimo NMR da provjerimo njegovu čistoću. Ako u uzorku ima bilo kakvih nečistoća, one će se pojaviti kao dodatni vrhovi u NMR spektru.
Također možemo koristiti NMR za praćenje tijeka reakcije kada se trietil ortoform koristi u kemijskoj sintezi. Na primjer, ako trietil ortoform reagira s drugim spojem, možemo uzeti NMR spektre u različitim vremenskim tačkama da vidimo kako se reakcija odvija.
Savjeti za tumačenje NMR spektra
Tumačenje NMR spektra može biti nezgodno, ali evo nekoliko savjeta koji su mi bili korisni. Prvo, uvijek počnite identificiranjem očiglednih vrhova. Potražite signale koji su karakteristični za funkcionalne grupe u molekuli. U slučaju trietil ortoforma, pikovi za metil, metilen i centralni ugljični vodonik su ključni za početak.
Zatim upotrijebite pravilo n + 1 da shvatite obrasce cijepanja. Ovo će vam pomoći da odredite broj susjednih atoma vodika za svaki tip vodonikovog okruženja.
Konačno, nemojte se plašiti da uporedite svoj spektar sa referentnim spektrima. Postoje mnoge baze podataka dostupnih na internetu u kojima možete pronaći NMR spektre poznatih jedinjenja. Poređenje vašeg spektra sa ovim referencama može vam pomoći da potvrdite svoje tumačenje.
Zaključak
Tumačenje NMR spektra trietil ortoforma je kombinacija razumijevanja osnovnih principa NMR i dobrog poznavanja strukture molekula. Analizom ¹H i ¹³C NMR spektra, možemo naučiti mnogo o spoju, uključujući njegovu čistoću i kako se ponaša u hemijskim reakcijama.
Ako ste na tržištu za Triethyl Orthoform ili imate bilo kakva pitanja o njegovom NMR spektru ili drugim svojstvima, ne ustručavajte se kontaktirati. Tu smo da vam pomognemo sa svim vašim potrebama za trietil ortoformom. Bilo da ste istraživač, hemičar ili proizvođač, možemo vam pružiti visokokvalitetni trietil ortoform i podršku koja vam je potrebna.
Reference
- Silverstein, RM, Webster, FX i Kiemle, DJ (2014). Spektrometrijska identifikacija organskih jedinjenja. Wiley.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS, i Vyvyan, JR (2015). Uvod u spektroskopiju. Cengage Learning.
